醫(yī)用型**凈工作臺操作規(guī)程和注意事項

時間：2013-01-16作者：程有凈化工程有限公司瀏覽：115

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• 潔凈工作臺的操作管理說明大全

  潔凈工作臺的操作管理說明大全 ?參考：http:///20/ ? 潔凈工作臺是醫(yī)藥衛(wèi)生、生物工程、科學(xué)實驗等領(lǐng)域用于無菌無塵潔凈環(huán)境的局部凈化單元。空氣經(jīng)**/后部的初效空氣過濾器和低噪音離心式通風(fēng)機壓入靜壓箱，經(jīng)*空氣過濾器在上側(cè)部均勻吹出，形成高度潔凈度的水平/垂直空氣幕，去除工作區(qū)域內(nèi)的原自然空氣，開機后五分鐘即達(dá)到理想的高潔凈度空間。采用

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• 風(fēng)淋室性能的決定因素有哪些?

  ?風(fēng)淋室性能的決定因素有哪些? 1?)風(fēng)淋室風(fēng)速。根據(jù)歐美*的研究結(jié)果，當(dāng)風(fēng)淋室的風(fēng)速在20?ms以上時，除塵效率幾乎達(dá)到較大值，隨著風(fēng)速的提高，除塵效率變化很小。關(guān)于風(fēng)淋室風(fēng)速標(biāo)準(zhǔn)請參考：http:///a-205/ ????對于不同粒徑的塵埃，在相同的風(fēng)速下，粒徑越大，除塵效果越好。在現(xiàn)

• 藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序

  藥品GMP認(rèn)證檢查結(jié)果評定程序 參考：GMP標(biāo)準(zhǔn)?http:///news-6/ 1 目的 本程序規(guī)定了對企業(yè)藥品GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷根據(jù)其風(fēng)險進(jìn)行分類的原則，列舉了各類風(fēng)險的缺陷情況，旨在**檢查員采用統(tǒng)一的檢查標(biāo)準(zhǔn)，并依據(jù)風(fēng)險評定對檢查結(jié)果進(jìn)行判定。 2 適用范圍 本程序適用于藥品認(rèn)證管理中心組織的藥品GMP認(rèn)證檢查、跟蹤檢查、飛行檢查的結(jié)果判定。 3