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1.關于普通化妝品年報工作的溫馨提醒 答:根據《化妝品監(jiān)督管理條例》、《化妝品注冊備案管理辦法》、《國家藥監(jiān)局關于實施有關事項的公告》(2021年*35號)的要求,備案人應當于每年1月1日至3月31日期間,通過化妝品(牙膏)信息服務平臺(以下簡稱“平臺”),提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告,即2022年12月31日前備案的產品應當開展2024年度備
一、化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范出臺的背景是什么? 根據原國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布的《化妝品行政許可檢驗管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2010〕82號)、《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2010〕83號)和《國產非特殊用途化妝品備案管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2011〕181號)等規(guī)定要求,對化妝品行政許可檢驗機構和國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構采取資格認定和*的做法。資格認定和
保健食品原料用菌種安全性 檢驗與評價技術指導原則(2020年版)
保健食品原料用菌種安全性檢驗與評價技術指導原則(2020年版)?1 范圍本指導原則規(guī)定了保健食品原料用細菌、絲狀真菌(子實體除外)和酵母的安全性評價中的致病性(毒力)檢驗與評價程序和方法。本指導原則適用于保健食品原料用菌種(包括保健食品配方用及原料生產用菌種)的致病性檢驗與評價。本指導原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習慣的菌種致病性檢驗與評價。2 術語和定義2.1 致病性,P
牙膏是否需要備案?答:牙膏在上市或進口前需要備案。根據《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十條規(guī)定,國產牙膏應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。進口牙膏應當在進口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應能力的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。
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