化妝品FDA注冊和化妝品產品成分報表(CPIS)備案

時間：2020-08-19

作者：深圳市訊科標準技術服務有限公司

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詞條說明
污泥檢測
污泥是污水處理廠和污水處理的必然產物。未經恰當處理處置的污泥進入環境后，直接給水體和大氣帶來二次污染，不但控制了污水處理系統的有效處理能力，而且對生態環境和人類的活動構成了嚴重的威脅。存在的主要環境問題如下：（1）污泥含水率高。未脫水污泥含水率大于90%，初步脫水污泥含水率也高達80%，造成運輸成本高、堆放面積大，擠壓垃圾填埋場庫容，堵塞垃圾滲濾液管等問題；（2）細菌滋生。不僅造成視覺污染，而且為
激光筆FDA注冊費用需要多少
激光筆FDA注冊費用需要多少？FDA注冊辦理聯系深圳訊科技術檢測機構，激光筆、激光切割機、激光炮、激光燈都歸于一類激光產品，FDA對醫療器械的處理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的出產、包裝、經銷商遵從規律下進行經營活動。FDA認證(注冊是約定俗成的叫法)是食物及食物包裝類產品、化妝品、醫療器械、藥品保健品、輻射產品(如包含激光、微波、x射線等組件)、生物制品等產品進入美
垂直燃燒測試
測試標準：UL94-2018、GB 4943.1-2011、GB/T 2408-2008、GB/T 5169.16-2017等?測試范圍：塑料、泡沫塑料、薄膜、紡織物、涂料、橡膠等，不適用于建筑類材料。?樣品要求：長×寬：125±5mm × 13.0±0.5mm，大厚度不**過 13mm，準備兩組樣品，每組10個樣品。?樣品預處理：①在23±2℃，50±5%RH環境條件
印度BIS認證產品范圍更新
2020年4月1日，印度BIS公布了*四批BIS-CRS注冊計劃產品目錄。較新要求于4月1日發布之日起執行，過渡期為6個月，即2020年10月1日后范圍內的產品出口印度必須獲得BIS-CRS證書。貨物出口印度在產品銘牌或者外包裝箱應貼上已經獲得認證的BIS標簽，否則不能順利清關。*四批強制注冊要求范圍內的電子信息技術產品清單：序號產品目錄印度標準45一般燈具獨立的LED模塊IS 16103:Par