歐盟CE認證

時間：2020-08-25

作者：杭州瑞諾標準技術服務有限公司

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詞條說明
澳大利亞口罩TGA/ARTG認證簡介
口罩進入歐洲市場需要拿CE認證。進入美國市場就需要拿FDA認證。進入澳大利亞市場，則需要拿 TGA 認證。TGA 證書，其實相當于國內的醫療器械產品注冊證;拿到證才能在澳大利亞市場進行合法供應和銷售，也可以**會進入澳洲當地醫院、藥店、全科診所、牙醫診所等衛生護理機構的正式采購清單。否則，光有CE或FDA證書，是不可能在澳大利亞市場上銷售的，連海關都進不了。但是，在開始注冊申請前，首先需要確保獲得
印度IBR認證
一、背景印度是世界上*三大原煤生產國，半數以上的能源需求由原煤來滿足。隨著經濟的快速發展，印度的電力需求日益增大。據統計，印度10億人口中，大約有6億至今仍未用上電。為此，印度計劃在盡量短的時間內，大力發展火電市場。因此，印度電力市場有著較大的發展空間。目前，國內工程公司在印度的項目主要以電解鋁廠的自備電廠為主，還有投資公司介入的方式。與壓力容器相關的產品主要是：火電項目，工程公司EPC總承包;鍋
沙特SASO認證
一、沙特認證介紹2004年8月，為加入世貿組織、履行WTO協議的有關規定，根據沙特部長理事會*213號決議，1995年開始實施的沙特產品**符合性認證計劃(ICCP)被終止。同時，根據沙特商貿部*6386號決議，一項新的產品合格評定方案—符合性認證計劃(Conformity Certification Program, CoCP)獲得批準，取代原ICCP方案。這項新的計劃以保護沙特*、**消
電磁爐等電子信息技術產品印度BIS注冊2020.4.1最新通知
電子與信息技術部（IPHW部門）通知新德里, 2020年4月1日主題：添加部分產品類別至“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”S.O.1236（E）--在行使1986年《印度標準法》(1986-63)*10條*(1)(p)條款的權力時，以及根據1987年印度標準局規則*13條（fa）的規定，***特此將以下產品列入“2012年電子和信息技術商品（強制注冊要求）指令”，即：-序號產品