ISO9001：2015版質量管理體系轉版結構指南

時間：2021-09-10

作者：中泰智聯（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
ISO20000標準中所規定組織須制定文件化的文件有哪些?
ISO 20000-1: 2011標準規定文件化的文件應包括：a）服務管理政策和目標；b）服務管理計劃；c）本標準所要求的各流程文件化的政策和計劃（如變更管理策略、發布管理策略、可用性計劃等）；d）服務目錄；e）SLA；f）服務管理流程；g）本標準所要求的文件化程序和記錄（如：業務管理程序、事件管理程序等）；h）確保SMS（服務管理體系）有效運行和服務交付所需要的其他文件（包括外來文件）。
APQP：術語
AIAG 汽車工業行動集團CFT 橫向職能小組DCP 動態控制計劃（尺寸控制計劃）DFMEA 設計失效模式及后果分析DOE 試驗設計DVP&R 設計驗證計劃和報告FMA 失效模式分析FTC **能力GR&R 量具的重復性和再現性PFMEA 過程失效模式及后果分析PQP 產品質量策劃PQPT 產品質量策劃小組QFD 質量功能展開QSR 質量體系要求SFMEA 系統失效模式及后果分析T
汽車行業部分獲證客戶
1 吉林振銘汽車飾件有限公司?2 吉林市正昌汽車零部件制造有限公司?3 吉林省凱達工貿有限公司?4 長春市興達汽車零部件有限公司?5 長春市豐泰工藝裝備有限公司?6 長春**力內飾件有限公司?7 遼源均勝汽車電子有限公司?8 長春凱密特爾化學品有限公司?9 吉林省紅星軌道車輛裝備有限公司?10 長春博**汽車零部
建立ISO13485管理體系建立的基本流程
?總體流程如下： ?識別要求→實施培訓→策劃建立體系→運行體系并改進?1、識別醫療器械企業質量管理體系的特殊要求?醫療器械是一種特殊的商品，是救死扶傷的工具，其質量好壞直接關系到人民的身體健康，所以醫療器械企業必須堅持"質量**"的方針，加強質量管理，建立有效的質量管理體系，從根本上保證產品質量，提高社會效益和經濟效益。?1.1、醫療器械必須遵循法