福意聯冷藏箱FYL-YS-828L2-48度

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  GCP （藥物臨床試驗質量管理規范）中文名稱為“藥物臨床試驗質量管理規范”， 是規范藥物臨床試驗全過程的規定，其目的在于保臨床試驗過程的規范，結果可靠，保護受試者的權益并**其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已有近十年的時間。我國自1986年起就開始了解上GCP發展的信息；1992年派員參加了WHO的GCP指南的定稿會議；1993年收集了各國的GCP指導原則并邀請國外來華介紹國外實施GCP的

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