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進口普通化妝品備案審查要點解讀


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    詞條說明

  • 進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題

    進口非特殊用途化妝品備案申報常見問題 1.自貿區**進口非特殊用途化妝品備案管理工作的背景是什么? 我國對進口化妝品實行行政許可制度,凡是境外化妝品**進入中國市場銷售前必須經過2個重要環節:一是**進口的非特殊用途化妝品應向原國家食品藥品監督管理總局申請行政許可,獲得批準后方可上市銷售;二是必須經過國家出入境檢驗檢疫機構檢驗檢疫監督管理后方準進口。為推進簡政放權、放管結合,釋放企業創新創業活力

  • 進口化妝品及國產特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南

    一、??????? 概述 凡進口化妝品及國產特殊用途化妝品必須持有國家藥品監督管理局(以下簡稱NMPA)頒發的化妝品衛生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。 申請化妝品行政許可批件,首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產品的行政許可檢測。檢測完畢后,申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規定》(國食藥監許[2009

  • 化妝品新原料可以授權多個境內責任人嗎?

    根據《化妝品新原料注冊備案資料管理規定》*十一條規定,同一化妝品新原料不得授權多個境內責任人。

  • 進口化妝品備案注冊境內責任人申報指引

    進口化妝品備案注冊境內責任人 申報指南 2018年11月10日,國家藥品監督管理局發布《關于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關事宜的公告(2018年*88號)》,公告提出“境內責任人”概念,代替原行政許可在華申報責任單位。那么進口非特殊用途化妝品備案境內責任人與原行政許可在華申報責任單位二者有何不同?又如何申請?北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品部特從過往經驗出發,撰寫此文與您交

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