消防產品3C認證辦理流程收費項目

時間：2023-06-09作者：山東華瑞認證技術有限公司瀏覽：50

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• 詞條

  詞條說明

• 消毒產品衛生許可認證代理中心

  辦理消毒產品衛生許可證需準備的資料: 1、《消毒產 品生產企業衛生許可證》申請表; 2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書; 3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議) ; 4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖; 5、生產工藝流程圖; 6、生產和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產產品目錄; 9、生產環境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做; 10、省級衛生行政部]要求提

• 濰坊涉及飲用水衛生安全產品衛生代理公司

  一、需要提交哪些資料呢？ 1、產品材料及配方 2、生產工藝簡述及簡圖 3、生產工藝簡述及簡圖 4、生產設備清單 5、檢驗項目及檢驗設備清單 6、產品包裝設計、產品說明書 7、產品質量標準 8、產品的彩色照片 9、委托生合同 10、商標注冊或受理證明 11、法定代表人/負責人委托書 12、生產車間、檢驗室平面布局圖 13、工商營業執照復印件 14、產品檢驗報告 二、申請條件 1. 申報產品為《涉及飲

• 消毒產品衛生許可認證條件代理公司

  辦理消毒產品衛生許可證需準備的資料: 1、《消毒產 品生產企業衛生許可證》申請表; 2、工商營業執照復印件或企業名稱預先核準通知書; 3、生產場地使用證明(房屋產權證明或租賃協議) ; 4、生產場所廠區平面圖、生產車間布局平面圖; 5、生產工藝流程圖; 6、生產和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產產品目錄; 9、生產環境和生產用水檢測報告，中科檢測可以做; 10、省級衛生行政部]要求提

• 一類醫療器械生產一類醫療器械生產備案流程

  一類醫療器械生產備案申請材料，一類醫療器械產品備案流程，山東三潤認證服務小編告訴您 根據《醫療器械監督管理條例》（**令*739號）的規定，對醫療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械，境內生產企業需要在所在地市藥監局進行備案，境外醫療器械生產企業需要委托境內代理人在NMPA進行備案。 第Ⅱ類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有