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市場監(jiān)管總局|關(guān)于簡化進口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認證材料的公告
市場監(jiān)管總局關(guān)于簡化進口保健食品注冊備案申請有關(guān)領(lǐng)事認證材料的公告《取消外國公文書認證要求的公約》(以下簡稱《公約》)已在我國生效實施,進口保健食品注冊備案涉及的境外生產(chǎn)廠商資質(zhì)證明文件、上市銷售證明文件、生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系證明文件、委托書(協(xié)議)等,按照以下要求執(zhí)行:《公約》締約國出具的上述文件,只需辦理該國附加證明書,*辦理該國和中國駐當?shù)厥诡I(lǐng)館的領(lǐng)事認證,但中國外交部公布的《公約》締約國
化妝品完整安評入門與備案常見問題答疑一、化妝品完整安評入門化妝品安全評估,也稱為化妝品安全性評估,是指在研發(fā)過程中,對化妝品的安全性進行系統(tǒng)、全面的評價。這一過程涉及到多個學(xué)科領(lǐng)域,包括毒理學(xué)、皮膚科學(xué)、化學(xué)分析等。化妝品安評的目的是確保化妝品的安全性,為產(chǎn)品的上市提供科學(xué)依據(jù)。1. 評估流程:化妝品安評通常包括實驗室測試、皮膚刺激性測試、安全性評估報告等步驟。實驗室測試主要針對產(chǎn)品中的化學(xué)成分進
牙膏是否需要備案?答:牙膏在上市或進口前需要備案。根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十條規(guī)定,國產(chǎn)牙膏應(yīng)當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。進口牙膏應(yīng)當在進口前向國家藥品監(jiān)督管理局備案。國家藥品監(jiān)督管理局可以依法委托具備相應(yīng)能力的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門實施進口牙膏備案管理工作。
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關(guān),亦不得在中國大陸市場銷售。 本
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