進(jìn)口普通化妝品備案錯(cuò)題本之產(chǎn)品配方

時(shí)間：2024-07-29作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：105

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• 詞條

  詞條說明

• 北京化妝品審評檢查中心普通化妝品備案常見問題一問一答（第12期）

  問題1：境內(nèi)責(zé)任人開通用戶權(quán)**提交的授權(quán)書有哪些要求？答：境內(nèi)責(zé)任人開通用戶權(quán)限提交的授權(quán)書應(yīng)當(dāng)是境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書原件及其公證書原件。境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書應(yīng)當(dāng)至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人名稱，授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系，授權(quán)范圍，授權(quán)期限。 問題2：境內(nèi)責(zé)任人的授權(quán)書可以使用原在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書嗎？答：根據(jù)《化妝品注冊備案管理問題解答（一）》，原進(jìn)口特殊化妝品在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)

• 申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料

  申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊申請表，以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告，包括研發(fā)人、研發(fā)時(shí)間、研制過程、中試規(guī)模以上的驗(yàn)證數(shù)據(jù)，目錄外原料及產(chǎn)品安全性、保健功能、質(zhì)量可控性的論證報(bào)告和相關(guān)科學(xué)依據(jù)，以及根據(jù)研發(fā)結(jié)果綜合確定的產(chǎn)品技術(shù)要求等； （四）產(chǎn)品配方材料，包括原料和輔料的名稱及用量、生產(chǎn)工

• 北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于牙膏備案有關(guān)事宜的公告

  公告〔2023〕14號(hào)? ? ? 為規(guī)范本市牙膏監(jiān)督管理，**消費(fèi)者健康，促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）、《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告（2023年*124號(hào)）》（以下簡稱《124號(hào)公告》）等規(guī)定，現(xiàn)就北京市牙膏備案有關(guān)事宜公告如

• 保健食品注冊申報(bào)指南

  保健食品新產(chǎn)品注冊申報(bào)指南基本情況與要求事項(xiàng)類型?????? 行政許可服務(wù)對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機(jī)構(gòu)