招標(biāo)投標(biāo)ISO9001認(rèn)證怎么做

時(shí)間：2019-01-02作者：深圳市中鑒檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：997

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• WIFI攝像機(jī)UL60950-1檢測(cè)

  亞馬遜Amazon美國(guó)站嚴(yán)查UL認(rèn)證，已有多款產(chǎn)品listing被下架！被下架產(chǎn)品涉及多類產(chǎn)品，適配器，墻充，車載充電器，移動(dòng)電源，多口充等產(chǎn)品亞馬遜要求手機(jī)車載充電器要提供UL2089報(bào)告筆記本電腦充電器和電源適配器，插墻式手機(jī)充電器要提供：UL60950-1報(bào)告筆記本電腦電池，手機(jī)更換電池，移動(dòng)電源要提供：UL2054報(bào)告以上標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告必須要由ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的文

• 烤面包機(jī)ERP能效測(cè)試哪些項(xiàng)目

  烤面包機(jī)ERP能效測(cè)試哪些項(xiàng)目在全球節(jié)能環(huán)保口號(hào)的影響下，人們對(duì)產(chǎn)品能效要求越來(lái)越嚴(yán)格，如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲，就必須通過ERP能效測(cè)試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測(cè)試，于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測(cè)試認(rèn)證的要求： 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣，也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求

• 藍(lán)牙耳機(jī)做REACH209項(xiàng)測(cè)試

  REACH主要內(nèi)容是要求證明日用產(chǎn)品，中不含對(duì)人體有害的化學(xué)物質(zhì)。因此，凡是在歐盟生產(chǎn)的或者是進(jìn)口到歐盟市場(chǎng)的日用產(chǎn)品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學(xué)物質(zhì)含量的注冊(cè)、檢驗(yàn)和批準(zhǔn)，一旦超過規(guī)定的含量就不得在歐盟市場(chǎng)上銷售。REACH涵蓋產(chǎn)品范圍：歐盟REACH將涉及3萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)，即歐盟市場(chǎng)上現(xiàn)存的10萬(wàn)種化學(xué)物質(zhì)的近1/3。檢測(cè)將采取漸進(jìn)的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測(cè)物質(zhì)的種類，但

• 激光手電筒FDA證書注冊(cè)流程

  激光手電筒FDA證書注冊(cè)流程? ?FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局，F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè)，獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的，跟醫(yī)療