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潔凈室,亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。潔凈室是指一個具有低污染水平的受控環境,這里所指的污染來源有灰塵,空氣傳播的微生
軍團菌簡介軍團桿菌,系需氧革蘭氏陰性桿菌,以嗜肺軍團菌較易致病。現已提出了**過30種軍團桿菌,至少19種是人類肺炎的病原。其中較常見病原體為嗜肺軍團菌(占病例的85%~90%),其次是L.micdadei(占5%~10%),再次是L.bozemanii和L.dumoffii.此類細菌形態相似,具有共同的生化特征,引起類似疾病。軍團菌病是由軍團菌屬細菌引起的臨床綜合征。1976年美國費城召開退伍軍人
病毒殺滅效果檢測要多少錢?病毒滅活效果試驗報告辦理,建議找專業可靠的檢測機構,有CMA資質認證的病毒滅活效果試驗機構中心有很多,不同的機構單位的收費標準也會不同,建議找值得信賴的第三方檢測機構。病毒滅活效果試驗周期及費用,需要根據具體的病毒類型及具體的消毒產品類型而定的,一般4102消毒劑、1653消毒器械產品不同,病毒滅活效果試驗周期及費用標準不同。中科院中科檢測,專業的CMA資質認證的病毒殺滅
為什么要做過濾網濾芯檢測?這是行業使用的一個硬性要求,必須要有的。比如說:微孔濾膜和微孔濾膜折疊過濾器完整性是過濾器生產和使用中的關鍵問題。也是過濾器質量控制的**問題。在許多流體(氣體或液體)過濾過程中要求較大限度的保證過濾器在生產的較終階段和實際使用后的完整性。如:原液、生物液和藥液的除菌過濾過程就有這要求。對此,FDA對于食品和藥品的除菌過濾器必須具備相應的完整性的試驗文件和記錄,同時要求過
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
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微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區 黃埔區科學城尖塔山路1號
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