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關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的提示? ? 針對國家藥品監督管理局2020年12月28日發布的《關于貫徹實施《化妝品監督管理條例》有關事項的公告》(2020年 *144號),提示如下:(一)自2021年1月1日起,化妝品、化妝品新原料實行分類管理,在《化妝品監督管理條例》(以下簡稱“《條例》”)配套的注冊、備案相關規定發布實施前,化妝品注冊人、備案人應當按照現行注冊
國家藥監局關于發布《化妝品注冊備案資料管理規定》的公告(2021年第32號)
國家藥監局關于發布《化妝品注冊備案資料管理規定》的公告(2021年*32號) 為貫徹落實《化妝品注冊備案管理辦法》,規范和指導化妝品注冊與備案工作,國家藥監局制定了《化妝品注冊備案資料管理規定》,現予公布,自2021年5月1日起施行。 特此公告。 附件:化妝品注冊備案資料管理規定 ????????? 
產品標簽、說明書標注有以下宣稱及用途的產品,應當按以下要求確定檢驗項目: (一)宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸,但其總量≥3%(w/w)的產品應當檢測所含α-羥基酸,同時檢測pH值; (二)申報配方中含有原料使用目的為去屑劑的產品應當檢測所含去屑劑; (三)宣稱防曬的產品應當檢測申報配方所含化學防曬劑以及SPF值; 標注PFA值或PA+~PA++++的產品,應當檢測長波紫外線防護指數(PF
日本化妝品不良反應監管體系日本具有成熟發達的化妝品消費市場,其化妝品管理體系和中國的化妝品管理體系存在一定的相似性。日本化妝品按照功能功效劃分為醫藥部外品——類似我國的特殊化妝品,實行注冊制管理;化妝品——類似我國的普通化妝品,實行備案制管理。經過長期的發展,日本已經建立了較為完備的化妝品不良反應監測體系和監管制度,很好地應對了過往發生的不良反應事件。本文將從日本化妝品不良反應監管的法規體系、不良
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