【生物降解塑料檢測】可生物降解的塑料帶來的環(huán)境效益

時間：2021-04-29

作者：廣東省華微檢測股份有限公司

詞條
詞條說明
【免疫學檢測】免疫原性是什么？
異種性在功能正常條件下，只有異種或同種異體的原性物質(zhì)才能誘導宿主的正應答，即只有“非已”抗原才能引起正應答。這是由于系統(tǒng)在個體發(fā)育過程中，對“自己”抗原產(chǎn)生耐受，不能識別，而對“非已”抗原則能夠識別所致。因此抗原來源與宿主種系關系越遠，其原性也越強，如微生物抗原、異種血清蛋白等物質(zhì)對人是強原。反之種系關系較近，則原性也弱，如鴨血清蛋白對雞呈弱原性，而對兔則表現(xiàn)為強原性。得但證明在正常個體也可誘發(fā)生
淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗的意義
淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗是檢測細胞*功能的傳統(tǒng)測試，目前很少進行。通常，檢測淋巴細胞亞群，包括流式細胞術和顯微鏡檢查。患者可以根據(jù)淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗的結(jié)果進行用藥評估，預測**藥物的效果。如果藥物有效，淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗會轉(zhuǎn)為正常，如果藥物無效，淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗結(jié)果不會有明顯變化。淋巴細胞轉(zhuǎn)化試驗，測試的是細胞*功能，分為細胞*功能下降和細胞*功能增強。*缺陷患者、**患者和自身*性疾病患者都會經(jīng)
【毒性反應的評估】
毒性風險評估TRA（Toxicological Risk Assessment）評估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性，以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風險，并同時考慮各個國家化妝品法規(guī)中對于產(chǎn)品安全的要求。適用的國家或地區(qū)有歐盟（2013年7月前）、美國、加拿大、澳大利亞、東盟、中東（SASO）和中國香港等。毒性風險評估（TRA）報告需由**資格的毒理學家簽署。毒性風險評估
【疫苗類藥物質(zhì)量檢測】疫苗的偶合癥是什么？
預防接種的偶合癥嚴格地說可分為偶合、誘發(fā)和加重原有疾病3種情況。偶合是指受種者在接種時正處于某種疾病的潛伏期或者前驅(qū)期，接種后偶合發(fā)病，它與預防接種無因果關系，純屬巧合，即不論接種與否，這種疾病都必將發(fā)生。誘發(fā)是指受種者有疫苗說明書規(guī)定的接種禁忌，在接種前受種者或者其監(jiān)護人未如實提供受種者的健康狀況和接種禁忌等情況，接種后受種者原有疾病急性復發(fā)或影響生理過程。加重是指受種者原患有慢性疾病，在預防接