CE合格評定的必要領域包括哪些內容？

時間：2021-07-01

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

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緊急通知！2021年1月5日起供應商須對投放歐盟物品中的SVHC物質進行SCIP通報
? ? 從2021年1月5日起，投放歐盟市場上的物品中的SVHC物質（高度關注物質）濃度若**過0.1%（質量分數），則該物品的供應商須向ECHA（歐洲化學品管理局）進行SCIP通報。信息須提交至SCIP數據庫。SCIP數據庫全稱為 “物品及復雜對象（產品）中關注物質數據庫”。SCIP通報是歐盟廢棄物框架指令（WFD，指令2008/98/EC）*9(1)(i)款對歐盟中的物品供應
化妝品FDA認證自愿注冊計劃（VCRP）
? ? ? ?美國食品和藥物管理局（FDA）根據聯邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進入市場之前獲得FDA批準，但FDA強烈建議通過自愿化妝品注冊計劃（VCRP）進行注冊。化妝品/藥品行業的一些產品實際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產品分類為藥物或化妝品。化妝品如何注冊？ ? ? &n
我如何CE標記我的產品？
經常被問到“我如何CE標記我的產品？”答案通常是相同的，并使用7個簡單的步驟，可以遵循任何產品，以幫助您滿足所需的要求。?合規的7個步驟1.確定哪些歐盟指令適用于您的產品?較初，您應確定哪些指令或法規可能適用于您的產品，并且在此過程中您應該：?考慮可能相關的所有指令/法規的范圍考慮大多數指令/規定中的排除接受建議并考慮其他人所做的事情不要對自己不必要地苛刻，但要合理&
歐盟ERP能效新規EU 2019/2020怎么辦理？
? ? ? 歐盟**于2019年10月1日制定了光源和獨立控制器的生態設計法規正式版(EU) 2019/2020, 于2019年12月5日正式發布，將于2021年9月1日進行強制并廢除原法規(EC) 244/2009, (EC) 245/2009, (EU) 1194/2012，實施ErP指令 (Directive 2009/125/EC)。這項法規設下了特定的限制