UL 2056:2020版標準的主要更新內容

時間：2021-07-17

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
典型的CE認證產品包括哪些？
CE標志首先是運營商和較終用戶的較高安全水平。授予符號的條件是符合歐盟的所有相關安全要求。?哪些安全要求適用于特定產品取決于無數因素，對于不熟悉合格評定程序的人來說，這些因素并不總是*或快速理解。我們可以幫助解決這個復雜的程序，這個程序通常涉及公司的多個部門，如果沒有面向流程的公司組織，它可以成為一項龐大的任務。我們是一家經驗豐富的服務提供商，可以部分支持或承擔CE標志認證的全部任務。
墨西哥新標準NOM-001-SCFI-2018于2020年5月15日生效
? ? ?近期，墨西哥宣布了新標準NOM-001-SCFI-2018的新實施日期，該標準規定了電子設備必須滿足的安全特性和要求。為使它們安裝、保存和使用符合它們的預期用途，應遵循以下原則：電擊防護、機械危害防護、光輻射防護、消防、熱效應防護以及生物和化學效應防護。NOM-001-SCFI-2018較初計劃于2020年5月15日生效，不過現已推遲到2020年8月14日。
球場燈ETL認證
ETL認證費用介紹ETL認證費用，時間，需要準備的資料申請ETL/cETL 認證需要支付以下費用：1、檢測費（視不同產品而定）；2、**工廠審查費：人民幣元（外加差旅費）；3、季度跟進工廠審查費：每季度人民幣元（外加差旅費）；4、季度證書牌照費：每季度人民幣元；5、自行印刷標簽之年費：人民幣元；6、多重列名年費（如何申請）：每個多重列民幣元；7、上述ETL后續服務費用均可控制號碼為單位進行收費
醫療器械指令MDR有哪些新要求？
醫療器械法規（MDR）是一項新法規，取代了醫療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫療設備制造商。醫療器械法規MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列