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詞條說明
企業(yè)登記企業(yè)注冊申請表FDA確認(rèn),發(fā)布企業(yè)序列號; 1.2.產(chǎn)品注冊1醫(yī)療器械產(chǎn)品以*風(fēng)險程度分成3類: a)1類 醫(yī)療器械列名控制2類 市場準(zhǔn)入認(rèn)可(即510(K)認(rèn)可) c)3類 PMA入市前批準(zhǔn) 1.2.2委托代理《FDA注冊與通報(bào)委托協(xié)議》(法人代表簽字,加蓋公司公章) 1.2.3提供資料企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照事業(yè)法人代碼證書,社團(tuán)法人登記證等 (復(fù)印件加蓋公司公章) c)有效期內(nèi)的資質(zhì)證明或
【FDA認(rèn)證】FDA認(rèn)證產(chǎn)品范圍?
FDA認(rèn)證美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的*。它是較早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。1、 酒和含酒類飲料;2、嬰兒及兒
FDA510(k)認(rèn)證及辦理流程什么是FDA510(k)?FDA是美國食品藥品監(jiān)督管理局(Food?and?Drug?Administration)的簡稱。食品藥品監(jiān)督管理局主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量**7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。FDA510(k)即上市前通告,在美國上市醫(yī)療器械,若其產(chǎn)品是不需要
FDA注冊的流程是怎樣的?I類醫(yī)療器械辦理FDA注冊流程如下:1.提供產(chǎn)品信息,進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請路徑;2.填寫FDA申請表;3.簽署合約并支付代理費(fèi)用,同時美國代理人服務(wù)簽署和生效;4.支付美金到美國FDA協(xié)會;5.代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批(企業(yè)注冊和產(chǎn)品列名);6.注冊審批完成,獲得批準(zhǔn)號碼;7.代理公司頒發(fā)注冊證明書;8.項(xiàng)目結(jié)束(醫(yī)療器械FDA每自然年年底10月到1
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