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美國FDA作為產品進入美國市場的“通行證”,很多老板都有這樣的疑問:哪些產品需要做FDA注冊?該怎么注冊美國FDA?本篇將全面解析美國FDA注冊。一)什么是美國FDA?FDA是美國食品藥品監督管理局(Foodand Drug Administration)的簡稱。FDA 的職責是確保美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、設備和放射產品的安全,通過FDA認證的食品、化妝品和醫療器械對人體
FDA注冊需要提供哪些材料?FDA認證實際上是大眾通俗化的叫法,實際上在美國的FDA監管機構是沒有FDA的說法,是叫FDA注冊。比如,食品FDA注冊、醫療器械FDA檢測、激光FDA注冊等。FDA注冊美國食品和藥品管理局(FDA)負責監管食品接觸材料,此類材料必須經過檢測,確保達到食品接觸安全標準。美國聯邦法規(CFR)*21章對此類材料作出具體規定,并將此類材料視為間接食品添加劑 。做美國FDA認
CCC認證的全稱為“強制性產品認證制度”,它是各國**為保護消費者人身安全和*、加強產品質量管理、依照法律法規實施的一種產品合格評定制度。家公布統一的目錄,確定統一適用的國家標準、技術規則和實施程序,制定統一的標志標識,規定統一的收費標準。凡列入強制性產品認證目錄內的產品,必須經國家*的認證機構認證合格,**相關證書并加施認證標志后,方能出廠、進口、銷售和在經營服務場所使用。CCC申請需要
ISO9001認證 是ISO9000族標準所包括的一組質量管理體系**標準。ISO9000族標準是**標準化組織(ISO)在1994年提出的概念,是指“由ISO/Tc176(**標準化組織質量管理和質量保證技術會)制定的**標準。ISO9001認證用于證實組織具有提供滿足顧客要求和適用法規要求的產品的能力,目的在于增進顧客滿意。隨著商品經濟的不斷擴大和日益**化,為提高產品的信譽、減少重復檢驗、削
公司名: 深圳市安測檢測技術服務有限公司
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