ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項(xiàng)

時(shí)間：2021-10-13作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：618

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 亞馬遜歐代選擇應(yīng)該注意哪些？

  亞馬遜歐代要如何選擇，歐代又有什么重要性？可以聯(lián)系我司華商檢測(cè)機(jī)咨詢?cè)斍椤＝诖_實(shí)有很多客戶前來(lái)咨詢這些問(wèn)題，說(shuō)明大家對(duì)歐代還是存在一定的陌生。沒(méi)關(guān)系，通過(guò)今天華商檢測(cè)小編的講解，我相信你就會(huì)明白了。歐代也就是歐盟授權(quán)代表是指由位于歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)EEA境外的制造商明確*的一個(gè)自然人或法人。該自然人或法人可代表EEA境外的制造商履行歐盟相關(guān)的指令和法律對(duì)該制造商所要求的特定的職責(zé)。歐盟法規(guī)要求以及歐盟

• 機(jī)械CE認(rèn)證符合性聲明是什么？

  符合性聲明是一份法律文件，必須與歐盟銷售的所有CE標(biāo)志產(chǎn)品一起使用，幾乎所有新產(chǎn)品都必須通過(guò)符合性聲明提供給較終用戶，該文件需要包括以下內(nèi)容：1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的組織的名稱和地址2.產(chǎn)品描述3.產(chǎn)品符合的適用安全指令清單4.可以包括相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。5.然后，制造商或?qū)a(chǎn)品投放市場(chǎng)的組織代表 應(yīng)簽署 聲明。符合性已通過(guò)CE標(biāo)記流程幫助數(shù)千家公司，并幫助他們制作符合性聲明以配合其產(chǎn)品。有關(guān)符合性聲明的詳細(xì)信

• 收集符合REACH要求的所有數(shù)據(jù)

  REACH認(rèn)證合規(guī)性歐盟（EU）化學(xué)品注冊(cè)，評(píng)估，授權(quán)和限制（REACH）法規(guī)很復(fù)雜，在歐洲開(kāi)展業(yè)務(wù)的公司必須滿足許多要求。?REACH限制在制造或進(jìn)口到歐盟的物品中使用197種高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC）**過(guò)0.1％的閾值，公司必須識(shí)別每篇文章中的所有SVHC，并將這些信息提供給下游公司。從歷史上看，每六個(gè)月就會(huì)在SVHC的候選清單中添加新物質(zhì)。 ?歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）建

• 化妝品FDA認(rèn)證自愿注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）

  ? ? ? ?美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）根據(jù)聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案管理化妝品。雖然法律不要求化妝品或成分（顏色添加劑除外）在進(jìn)入市場(chǎng)之前獲得FDA批準(zhǔn)，但FDA強(qiáng)烈建議通過(guò)自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）進(jìn)行注冊(cè)。化妝品/藥品行業(yè)的一些產(chǎn)品實(shí)際上可能是非處方藥。我們可以幫助您將產(chǎn)品分類為藥物或化妝品。 化妝品如何注冊(cè)？ ? ? &n