英國UKCA認證需要注意哪些問題

時間：2021-11-18

作者：上海沙格醫療科技有限公司武漢分公司

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英國脫歐，企業MHRA注冊了嗎
英國脫歐，企業MHRA注冊了嗎UKCA是英國合格認定(UK Conformity Assessed)的簡稱。2019年2月2日，英國**公布了在無協議脫歐的情況下將會采用的UKCA標識方案。歐盟的法律和監管將不再適用于英國。UKCA認證將代替目前歐盟實行的CE認證，絕大部分產品將納入到認證范圍中。2020年1月31日，英國/歐盟《脫歐協議》獲得批準，并正式生效。英國當前已進入“脫歐”過渡期，在此期
延安食品FDA認證條件
時間7X24小時詳細價格來電咨詢服務**一站式檢測認證咨詢服務優勢**認可、資質、行業認證咨詢服務內容認證代理認證種類FDA認證周期3-4周有效期1年認證價格聯系客服認證區域全國認證內容FDA認證認證類別1FDA認證認證類別2美國FDA注冊FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業的要求**了化妝品自愿注冊計劃（VCRP）。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。FDA認證和FDA注冊的
FDA食品接觸測試是什么
FDA是食品藥品監督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱，一般代表美國食品藥品監督管理局。所以FDA食品接觸測試即是美標準準的食品接觸測試，那么那些產品需要做食品接觸測試呢？1、食品包裝材料，如：紙張、塑料薄膜、金屬塑鋁箔等;2、玻璃陶瓷產品，如：各類玻璃陶瓷的鍋、碗、盤、勺、盆、杯、瓶、壺等;3、食品級塑料產品，與食品接觸或直接入口的塑料類材料，主要包括：尼龍
FDA驗廠之輔導流程
FDA驗廠的法規背景：美國醫療器械監督管理局（FDA）是負責醫療器械管理的**機構。其根據各相關法律授權而**的各類法規性的文件編號為21CFRxxxx（xxxx為阿拉伯數字）。其中21CFR820是FDA根據法案*501，502，510，513，514，515，518，519，520，522，701，704，801，803條款的授權而**的規范醫療器械企業質量體系要求的法規，即Quality S