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VDA6.3 過程審核*三版,即 2016 版,已于 2016 年 12 月正式發布。現將 2016 版與 2010 版(*二版)的主要變化作概括介紹,并對 P 部分條款要求進行中文翻譯,以供大家學習交流。 與 2010 版相比較, 2016 版在 P2P3P4 部分和 D 部分作了較大變動。通篇來看, P 部分對條款和要求內容作 了精 簡和調整,主要變化例如: ? 條款總數變為 58 個(P2P
FDA認證輔導,不同的產品FDA認證周期都不一樣,一般FDA認證周期為多久
FDA認證介紹 美國食品藥品管理局(Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛生局、生物制品局、醫療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區域工作管理機構,即6個局(有的刊物也稱6個中心),一個中心和一個區域管理機構。美國食品藥品管理
認證流程 同ISO9000質量體系、ISO14000環境體系及OHASl8000安全體系認證一樣,SA8000社會責任管理體系認證過程大致包括以下幾個步驟: 1、公司提交申請書。當公司完成準備工作,基本具備認證條件時,可向認證機構遞交申請書,也可提前提交申請,在認證機構的指導下進行準備。 2、評審和受理。認證機構對公司遞交的申請書進行評審,審核其內容是否符合認證的基本條件,如符合則受理,不符合則通
眾所周知,SLCP認證即將改版。而SLCP年前也發布了公告,新版SLCP v1.4預計2021年3月份正式上線使用。各托管平臺及資料較新也在緊鑼密鼓的進行,但到目前為止還未準備就緒,這也一度讓SLCP的自評和驗證在春節后基本上處于停擺狀態,除非企業仍愿意使用目前的v1.3版。 現在好消息來了,據SLCP官微(微信公眾號ID: SLConvergence)較新消息,SLCP v1.4現已基本準備就緒
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