出口歐盟ROHS2.0檢測哪些項目

時間：2021-12-14

作者：權檢認證（深圳）有限公司

詞條
詞條說明
檢測報告分幾種
產品一般分為兩類：1、委托樣品是委托方自行送檢，實驗室只對來樣進行，因此結論反應的是送檢樣品的質量屬性，僅對送檢樣品有效。2、監督抽查產品質量監督部門依據產品質量法，對相關產品隨機進行的抽查。監督抽查不是全項目檢驗，因此檢驗僅對產品所檢項目是否符合標準進行判定，檢驗所反映的是當時產品質量狀況。由于產品質量可能隨著環境、時間等條件的變化而發生變化，理論上的
PSE簡介
PSE 認證是日本強制性安全認證，用以證明電機電子產品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標準的安全標準測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規定，498種產品進入日本市場必須通過安全認證。其中，165種A類產品應**菱形的PSE標志，333種B類產品應**圓形PSE標志。A類強制性認證：特殊的電氣設備和材料產品B 類強制性認證：其它電氣設備和材料產品圓形
歐盟REACH申請需要哪些認證流程
REACH測試介紹 REACH測試是化學測試，產品出口歐盟需要辦理REACH測試的，REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》(REGULATION concerning the Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。REA
ISO13485費用多少
什么是ISO13485認證自2000年起，歐美及亞洲各國均開始采用ISO13485/88醫療器材制造質量管理系統為其法令基礎，在ISO9001：2000標準頒布以后， ISO/TC210頒布新的ISO13485：2003標準《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》。企業可依次標準進行醫療器械的設計和開發、生產、安裝和服務，以及相關服務的設計、開發和提供，同時本標準也可用于內部和外部（包括認證機構）