美國紐約州簽署法案限制某些產品中的阻燃劑

時間：2022-02-21作者：東莞市通標科技服務有限公司瀏覽：122

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• 新西蘭發布不安全產品公告宣布嬰兒睡眠產品為無限期不安全產品

  新西蘭發布不安全產品公告宣布嬰兒睡眠產品為無限期不安全產品2022年2月11日，新西蘭**發布了《2022年不安全產品（嬰兒傾斜睡眠產品）無限期禁止公告》。之前的《2020年不安全產品（嬰兒傾斜睡眠產品）公告》將被廢除。本公告宣布嬰兒傾斜睡眠產品為不安全產品，并從2022年2月9日起無限期禁售該產品。注意：1.?“傾斜嬰兒睡眠產品”指任何產品：1.?其目的是容納嬰兒；和2.&n

• 加拿大批準消費品含鉛法規SOR/2018-83

  2018年5月2日，加拿大衛生部發布了消費品含鉛法規SOR / 2018-83，SOR / 2010-273含鉛消費品（與嘴接觸）法規將廢除。 所有提議的條款均已獲得批準，并將于2018年11月2日起生效。 相比SOR/2010-273，SOR/2018-83主要內容包括： 1. SOR/2018-83適用產品較新為（新增部分以藍顏色顯示）： 正常使用過程中會與使用者嘴接觸的產品，除了： (i)

• 英國UKCA認證介紹，玩具UKCA認證

  UKCA是英國合格認定（UK Conformity Assessed）的簡稱。2019年2月2日，英國**公布了在無協議脫歐的情況下將會采用UKCA標志方案，3月29日之后，對英國的貿易將根據世界貿易組織（WTO）的規則進行。UKCA標志和CE標志一樣，都是由制造商負責確保產品符合法令規定的標準，并按照規定程序進行自我聲明后，在產品上做相應的標志。制造商可以尋求有資質的第三方實驗室的測試來證明產品

• 口罩CE認證流程

  歐洲市場對于口罩的管理分為兩個主要類別，個人防護口罩和醫用口罩。個人防護口罩主要是工業用防護，醫用口罩主要是醫院使用。醫用口罩醫用口罩對應的歐洲標準是EN14683，該標準對于口罩的分類如下圖所示，按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個類別。歐洲醫用外科口罩的分類按照醫療器械法規2017/745/EU的要求，口罩產品可以按照一類器械進行管理。依據產品是無菌或非無菌狀態提供，其認證模式不一樣。1.