水質檢測礦泉水水質檢測河北石家莊礦泉水水質檢測

時間：2022-06-05作者：石家莊指南針服務有限公司瀏覽：464

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• 詞條

  詞條說明

• 新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別

  新版獸藥GMP與原獸藥GMP的區別? ? ?《獸藥生產質量管理規范（2020年修訂）》（新版獸藥GMP）與2002年實施的區別在于：（一）體例主要變化此次修訂，以2002年發布實施的《獸藥生產質量管理規范》為依據，同時參考了我國《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）以及歐盟和美國的《藥品生產質量管理規范》中關于獸藥的相關規定。經研討，較終決定參照我國《藥品生產質量

• 河北消毒劑生產企業現場審核要求

  1.廠區周圍無積水、無雜草、無生活垃圾、無蚊蠅等有害醫學昆蟲孳生地。2.廠區與可能污染產品生產的有害場所的距離應不少于30米。3.廠區環境整潔，非綠化的地面、路面采用混凝土、瀝青及其他硬質材料鋪設。4.廠區布局合理。5.廠區應具備生產車間、輔助用房、用房、物料及成品倉儲用房等，銜接應合理。6.生產車間使用面積應不小于100平方米，分裝企業生產車間使用面積應不小于60平方米；生產車間凈高不**2

• 消毒衛生生產許可臭氧發生器生產許可河北石家莊臭氧發生器消毒衛生生產許可申報流程

  消毒產品審批和備案規定 （根據WTO非歧視性原則，對進口消毒產品的監管要求應等同于國產消毒產品） 1、需要行政審批（即常說的消字號批件） 新消毒產品包括：利用新材料、新工藝技術和新殺菌原理生產消毒劑和消毒器械。 2、需要獲得備案憑證 和第二類消毒產品先做好安全評價，并向省衛生部門備案并**備案憑證(各省執行會有差異) 四、備案要求及說明 備案要求： 類、第二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將

• 消毒產品衛生申請注意事項

  消毒產品衛生申請注意事項根據衛健委規定，從事消毒產品生產的企業必須依法**消毒產品生產企業衛生。一般來說，企業在申請消毒產品生產企業衛生時，必須先在網上提交材料，只有通過網上預審后，由衛健委*審核材料通過方可安排現場進行審廠。企業在這期間要做的就是做好審廠前準備，避免*現場評審出現扣分項目導致要求整改，拖慢消毒產品生產企業衛生進度。那么，申請消毒產品生產企業衛生許可