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化妝品FDA檢測辦理流程。化妝品FDA注冊是自愿性注冊,不是美國強制性的要求。1)填寫化妝品企業FDA申請表。2)產品做FDA注冊,提供配方成分表。3)企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼;4)產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號(注:FDA官網沒有直接對外查詢的服務窗口) 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來
氣體打火機烏干達COC認證申請方式方法,烏干達國家標準局 UNBS(Uganda National Bureau of Standards)發布了的「烏干達強制性標準計劃表 (30th June 2021)」,新的強制標準清單的實施生效日期為2022年4月1日。 ?為了確保進口產品的質量和安全,避免烏干達消費者受到傷害,烏干達標準局自2010年6月開始執行一系列準則,稱作出口前產品符合
食用油MSDS編譯需要樣品嗎什么情況下需要提供SDS/MSDS?當產品滿足下述條件之一時,產品供應商需編輯SDS,沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品,或者,配制品雖沒有被分類為危險品,但是其中含有一定比例的高關注度物質(SVHC*)或其他危險組分;2、根據REACH法規附件13的標準,物質為持久性,生物累積
充電器GB31241測試標準有哪些,自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納入產品CCC認證委托,按照《強制性產品認證實施規則 信息技術設備》和附件中列明的適用標準開展認證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認證證書和標注認證標志的,不得出廠、銷售、進口或在其他經營活動中使用。新納入產品認證機構和實驗室名錄另行公告。 ? ?2023年3月16日市場監管總局發布了對電
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