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醫療器械CE認證歐盟醫療器械法規MDR(EU)2017/745即將在2021年5月強制實施,并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD(90/385/EEC)。新法規留給醫療器械行業的時間已非常緊迫,對于醫療器械CE認證企業來說,有必要盡早了解新法規。醫療器械CE認證(MDR)常見問題:一、什么是醫療器械CE認證新法規(MDR)《醫療器械法規》(MDR)將取代歐盟現行的《醫療器械指令》(9
鍋爐CE認證與EAC認證鍋爐CE認證-PED(2014/68/EU)歐盟是將鍋爐作為一個組合件來定義的,組合件在PED中有嚴格的定義,它一定是滿足以下的條件:1.兼容性,即各個設備之間相互連接、兼容、形成一個整體;2.有功能性,即該系統能達到一個特定的功能,并具備可操作性;3.整體性,即所有部件對組合件的功能和安全保護來說都是的;4.該組合件是被一個制造商組合完成的,該制造商負責將組合件投放至歐盟
在現代社會,眼妝和化妝品已經成為人們日常生活的重要組成部分。無論是提升個人形象還是表達個性,化妝品的使用都在方方面面影響著我們的生活。然而,隨著化妝品市場的蓬勃發展,如何確保產品的安全性和合規性變得至關重要。在此背景下,EAC認證及TR CU 009/2011標準應運而生,旨在提升化妝品行業的安全標準。EAC認證是指“歐亞經濟委員會技術法規認證”,其中TR CU 009/2011專門針對香水和化妝
氣體凈化設備在現代工業生產中發揮著至關重要的作用。它們能夠有效地去除空氣中的污染物,**生產環境的安全和健康。然而,為了確保這些設備的質量和安全性能,俄羅斯政府規定所有進口的氣體凈化設備必須通過俄標EAC認證。俄標EAC認證是指符合歐亞經濟聯盟(EAEU)技術法規的認證標準。該認證標準旨在**產品的質量、安全和環保性能,確保產品在歐亞市場上的自由流通。因此,通過俄標EAC認證不僅可以提高產品的市場
公司名: 浙江榮儀達信息技術服務有限公司
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