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眼影FDA注冊辦理注意事項。 什么是VCRP?VCRP 是聯邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統,根據所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側
移動電源3C認證包含哪些內容 適用范圍:GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標準規定了便攜式單體鋰蓄電池和蓄電池組的性能試驗、命名、標志、尺寸和其他要求。此外,標準還規定了的性能要求和標準的測試方法,以及向使用者出具的結果。準適用于采用各種電化學體系的鋰蓄電池和蓄電池組。 ? 自2023年8月1日起,認證機構開始受理新納
智能插座CTA入網許可證辦理標準,簡化核準程序的情況:申請人因市場銷售策略等原因,需對已獲得型號核準證的設備申請不同型號的,流程如下:1.先**一個型號的核準證書后,再提交其余型號新申請;2.資料與新申請時的資料一樣,另外還需要提交新申請型號產品與原產品完全相同(生產和質量保證體系、技術指標、外觀等相同)的承諾書,并提交自有實驗室或第三方實驗室的檢測報告和已**證書的掃描件;3.提交審核受理后,可
電信終端CCC強制認證需要樣品嗎,CCC認證辦理流程:1、樣品測試:樣品測試結束后,檢測機構將試驗報告等資料傳送至CQC。2、工廠審查:對于需要進行工廠審查的申請,檢查處組織進行工廠審查。3、合格評定:CQC認證工程師對申請人的任務進行初評。合格評定人員對以上結果進行復評。4、證書批準,CQC簽發證書。5、證書的打印、領取、寄送和管理,申請人收到證書后按照相關要求進行管理。 ? &nb
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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