眼線筆美國FDA檢測申請流程及費用

時間：2023-09-15

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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五金產品歐盟MTC認證要如何做
五金產品歐盟MTC認證要如何做，EN 10204-3.1和3.2認證證書之間有什么區別？EN 10204-3.1和3.2是歐洲標準化組織（CEN）發布的關于認證證書的標準。它們之間的主要區別如下：1. 來源：- EN 10204-3.1認證證書是由生產商（制造商）提供的。- EN 10204-3.2認證證書是由第三方認證機構提供的，對生產過程進行監督和驗證。2. 驗證程度：- EN 10204-
茶具質檢報告申請需要多久
茶具質檢報告申請需要多久，質檢報用途：1、判斷產品質量是否合格；2、確定產品質量等級或缺陷的嚴重性程度；3、檢查工藝流程，監督工序質量；4、收集統計、分析質量數據，為質量改進和質量管理活動提供依據；5、實行仲裁檢驗，以判定質量事故責任；6、招投標-部門、事業單位招投標；7、進入大型超市或賣場，各大網上商城；8、審核證明，申請補助。 ? ? 質檢報告用途有哪些：主要用于入駐商城
面膜美國FDA檢測辦理方式
面膜美國FDA檢測辦理方式。工廠注冊需要提交哪些信息？公司所有人或運營者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊相關的個人的聯系信息美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》
驅蟻器EPA檢測報告辦理標準
驅蟻器EPA檢測報告辦理標準，殺菌裝置出口到美國，根據聯邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。 &