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眼線筆FDA注冊辦理標準。眾所周知,FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求,FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。 美國于2
電子產品CAprop65認證多久有效,加州65和解協議。加州65本身并未對有害物質設定限值,只有安全港水平,而安全港水平需要大量的毒理學數據支撐。當個人或團體質疑某產品中的有害化學物質**過安全港水平并提出訴訟,較終達成和解協議或者裁決結果。目前,加州65對于產品中有害物質的管控,往往是參考已有的針對此類產品的訴訟案或和解協議,達成針對某類產品中某些物質的**要求以及標簽信息。 ?加州6
芯片TDS報告有效期多久 企業必須將注冊號及化學安全評估報告CSR中的部分信息編入產品的SDS(安全數據表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等,形成擴展的安全數據表(ESDS),并由OR配合企業審核,向下游傳遞。根據REACH法規14條規定,注冊物質噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學品安全報告(CSR),且對于其
保溫杯SVHC檢測報告有什么用途,REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規規定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別
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