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保鮮膜FDA注冊辦理方法,F(xiàn)DA檢查重點:評審文件;按QSIT方法--基于7個子系統(tǒng)。4個主要子系統(tǒng)(管理、設(shè)計、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過程);3個支持子系統(tǒng)(文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制);FDA檢查工作時會以點帶面,抓住一點,可在一個問題上幾個來回,也可能檢查整個公司的質(zhì)量管理體系。檢查時間及人員安排:一類二類器械均為1名檢察官;三類器械為1名或2名檢察官,4-5個工作日 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對
塑料家具烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請流程,為什么需要符合性COC證書許多國家對某些進(jìn)口商品的質(zhì)量感到擔(dān)憂。為確保公民的安全和福祉,一些國家堅持認(rèn)為,在進(jìn)口貨物之前,必須對其進(jìn)行檢查,以確保其符合標(biāo)準(zhǔn)。符合標(biāo)準(zhǔn)的貨物將獲得符合性證書,該證書將提交給進(jìn)口國的海關(guān)當(dāng)局,以便進(jìn)口。 ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運輸設(shè)備、電子產(chǎn)品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的
歐盟REACH檢測一份多少什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的S
塑料膜SDS報告可找哪些實驗室, 符合美國 OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項:制造商和聯(lián)系方法;*二項:危險化學(xué)品組分;*三項:理化特性;*四項:燃燒與數(shù)據(jù);*五項:反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項:健康危害數(shù)據(jù);*七項:安全操作和使用方法;*八項:防護方法。 幾乎所有國家的化學(xué)品法規(guī)都要求MSDS需要用本國的官方語言編寫,即到達(dá)主要受眾手里的化學(xué)品安全說明書,需要使用其所在國家的官方語言,這是MSD
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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