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保健食品命名指南(2019年版)為規(guī)范保健食品注冊與備案產(chǎn)品名稱命名,避免誤導(dǎo)消費(fèi),根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》(2016年版)及相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),制定本指南。本指南適用于在*人民共和國境內(nèi)保健食品注冊與備案產(chǎn)品的命名。一、保健食品名稱組成保健食品的名稱由商標(biāo)名、通用名、屬性名依次排列組成。(一)商標(biāo)名是指保健食品使用依法注
保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求(2021年版)1.粉劑概述用于保健食品備案的粉劑是以納入保健食品原料目錄的原料與輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀成品。2.粉劑產(chǎn)品說明書有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對粉劑食品形態(tài)規(guī)定了需要滿足的有關(guān)要求,不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時(shí)另需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說明書中有關(guān)內(nèi)容要求如下:【適宜人群】該劑型應(yīng)該適宜于所有人群【不適宜人群】該劑型暫無特定的不適宜人群【食用量
隨著消費(fèi)者對牙齒健康的重視,進(jìn)口牙膏在中國市場受到越來越多的關(guān)注。然而,作為一種特殊的進(jìn)口商品,牙膏備案是**的一步。那么,進(jìn)口牙膏備案的流程是怎樣的呢?首先,需要準(zhǔn)備相關(guān)的文件,包括進(jìn)出口貨物報(bào)關(guān)單、進(jìn)口貨物檢驗(yàn)檢疫證明、進(jìn)口商品檢驗(yàn)檢疫備案證明等。接下來,需要到國家藥品監(jiān)督管理局辦理進(jìn)口藥品備案登記,在此過程中,需要提供進(jìn)口牙膏的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、原產(chǎn)地、有效期等信息。同時(shí),還需要提供
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