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燈具ROHS檢測報告申請步驟,歐盟發(fā)布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創(chuàng)造較好的法規(guī)環(huán)境,即簡單、易懂、有效和可執(zhí)行的法規(guī)。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監(jiān)控儀器納入到RoHS指令的范疇; ? 歐洲新指令;(
洗滌劑烏干達PVOC認證需要樣品嗎,烏干達COC認證資料:1.檢測報告(由第三方ISO17025實驗室出具)2.裝箱單/PACKING LIST;3.形式/INVOICE;4.標簽、包裝照片;5.申請表。 ?? ? 烏干達進口的主要商品**械、運輸設備、電子產品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的化工品等。因燃料和藥品的價格不斷上漲,這兩類商品在進口總額中所占
火災警報器烏干達PVOC認證去哪里辦理,烏干達PVOC認證申請流程1、出口商向烏干達授權認可的第三方認證機構提交申請表RFC(Request for Certificate Form)。并提供產品質量文件如測試報告、質量體系管理證書、工廠*報告、裝箱單、形式票、產品圖片、包裝圖片等。2、第三方認證機構審核文件,審核通過安排驗貨,驗貨主要是現(xiàn)場檢驗產品的包裝、嘜頭、標簽等是否符合烏干達標準。3、
眼影FDA檢測有效期是多久。FDA認證、FDA檢測和FDA注冊區(qū)別。FDA檢測一般包括:1.二三類器械;2.化妝品,日用品;3.食品接觸材料;FDA注冊一般分為:1.化妝品 2.LED和激光產品 3.器械 4.食品 5.藥品;FDA認證,是FDA檢測和FDA注冊的統(tǒng)稱,這兩者都可以稱為FDA認證,F(xiàn)DA認證只是一個通俗語。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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