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根據北愛爾蘭議定書的規定,將醫療設備投放北愛爾蘭市場的規則與適用于英國大陸(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)的規則有所不同。制造商和供應商需要了解這些要求,以確保他們的醫療設備符合相關法規,并獲得必要的認證和標志。?1. 醫療設備投放北愛爾蘭市場的關鍵要求概述:以下要求適用于希望將醫療設備投放北愛爾蘭市場的制造商:- 歐盟醫療器械法規(EU MDR)自2021年5月26日起在北愛爾蘭生效,并且歐
沙特阿拉伯食品和藥物管理局(Saudi Food and Drug Authority,SFDA)的注冊流程通常需要提交一系列具體資料,這些資料將幫助SFDA評估和核實您的產品是否符合其法規和標準。以下是一些可能需要提供的具體資料:產品描述:詳細描述您的產品,包括其用途、成分、規格、包裝和品牌信息。制造商信息:提供生產該產品的公司的詳細信息,包括公司名稱、地址、聯系信息以及制造和生產過程的描述。質
化妝品FDA注冊需要提供哪些信息?化妝品注冊應當包括:設施的名稱、實際地址、電子郵件地址和電話號碼。外國化妝品企業的美國代理信息。FDA 先前分配的化妝品設施注冊號(如果有)設施內生產或加工的所有化妝品品牌名稱? ? ?5、產品類別和在工廠生產或加工的每種化妝品的負責人。提交注冊的格式是什么?FDA仍需申報化妝品設施注冊格式。詳情可向角宿團隊了解。誰應該列出化妝品成分
近期,肺炎支原體感染出現高發趨勢,為了身體健康,建議大家還是需要做好防護,正確佩戴口罩。以下是幾點小建議:?1.選擇合適的口罩非常重要。市面上有許多不同類型的口罩,如醫用口罩、N95口罩、KN95口罩等。根據自身的需要和環境,選擇合適的口罩對于有效防護至關重要。醫用口罩適合一般日常使用,而N95口罩和KN95口罩適用于高風險環境。2.正確佩戴口罩也是至關重要的。在佩戴之前,務必先洗手,并
公司名: 上海角宿企業管理咨詢有限公司
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