2016年營養素補充劑產品注冊申請材料項目及要求

時間：2016-09-19作者：北京鑫金證**技術服務有限公司瀏覽：314

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  詞條說明

• 保健食品不能任性賣 必須標示“藍帽子”及注冊證號

  保健食品不能任性賣 必須標示“藍帽子”及注冊證號 微信朋友圈火了，進口商品微信代購也紅火起來，從幾年前的納豆，到較近的瑪卡、酵素、小麥草、進口保健品等等。很多微商在推銷保健食品時，總是將保健品與藥品混為一談，夸大保健品的醫療效果。 新修訂的《食品*法》被稱為史上較嚴。*認為，新《食品*法》再次加強保健食品的管理規定，有利于整肅保健食品非法生產、非法經營、非法添加和非法宣傳等亂象，也有利于幫助

• 保健食品注冊申報----安全性和保健功能評價材料

  保健食品注冊申報----*性和保健功能評價材料 涉及的試驗和檢驗工作應當由總局選擇的符合條件的食品檢驗機構承擔，檢驗程序、檢驗方法等應符合有關規定。包括以下內容： （1）原料的*性試驗評價材料； （2）產品的*性、保健功能試驗評價材料、人群食用評價材料； （3）產品的功效成分或標志性成分、衛生學、穩定性試驗報告； （4）原料品種鑒定報告、菌種毒力試驗報告； （5）涉及產品的興奮劑、違禁藥物成

• 新食品原料申報與受理規定

  新食品原料申報與受理規定 **章 總則 **條 為規范新食品原料申報與受理工作，根據《新食品原料*性審查管理辦法》，制定本規定。 *二條 申請新食品原料行政許可的單位或者個人（以下簡稱申請人），向國家衛生和計劃生育**（以下簡稱國家衛生計生委）所屬衛生監督中心申報新食品原料*性評估材料，應當符合本規定。 *三條 新食品原料應當具有食品原料的特性，符合應當有的營養要求，且*、無害，對人體健康

• 2016年營養素補充劑產品注冊申請材料項目及要求

  2016年營養素補充劑產品注冊申請材料項目及要求 （1）應按照及4.1.1項要求，以及保健食品原料目錄的納入標準及有關規定，提交注冊申請材料。其中，保健功能試驗評價材料可以免于提供； （2）屬目錄外原料（維生素、礦物質的補充量與保健食品原料目錄不一致）的，應提供目錄外原料的營養學作用、在人體內代謝過程和人體*攝入量等科學依據； （3）屬目錄外原料（化合物種類與保健食品原料目錄不一致）的，應按規定