2016年保健食品以提取物為原料的產(chǎn)品申請材料要求

時(shí)間：2016-09-22作者：北京鑫金證**技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：218

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口特殊、非特化妝品注冊申報(bào)一目了然

  在我國，化妝品的備案、注冊逐漸形成規(guī)范。除了國產(chǎn)化妝品需要在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）進(jìn)行備案（國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案流程點(diǎn)擊鏈接了解），進(jìn)口化妝品不論是否在生產(chǎn)國進(jìn)行過備案，只要想進(jìn)入中國市場，還是需要根據(jù)進(jìn)口特殊用途化妝品和進(jìn)口非特殊用途化妝品分別備案、注冊。 首先 我們需要先弄清幾個(gè)概念 1 進(jìn)口和國產(chǎn)化妝品是如何劃分的？ 進(jìn)口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的工序在境外（含港澳

• 保健食品備案要求

  保健食品備案要求 保健食品使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和**進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當(dāng)進(jìn)行備案，規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當(dāng)是保健食品生產(chǎn)企業(yè)，原注冊人可以作為備案人；進(jìn)口保健食品的備案人，應(yīng)當(dāng)是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后，備案材料符合要求的，當(dāng)場備案，發(fā)放備案號(hào)，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上予以公布；不

• 關(guān)于加強(qiáng)化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)管理的通知

  粵食藥監(jiān)辦妝〔2016〕442號(hào) 各地級(jí)以上市、順德區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，各有關(guān)單位： 今年以來，全省涉及化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)違法違規(guī)問題的投訴舉報(bào)明顯增加（以網(wǎng)售**類產(chǎn)品為主），各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門依法查處的此類案件也明顯增加（詳見各級(jí)監(jiān)管部門網(wǎng)站的行政處罰公告），為加強(qiáng)化妝品功能宣稱和標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的管理，規(guī)范生產(chǎn)經(jīng)營秩序，**化妝品*，現(xiàn)就有關(guān)要求通知如下。 一、生產(chǎn)企業(yè)開展自查

• 保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求

  保健食品注冊申報(bào)-----產(chǎn)品技術(shù)要求 【產(chǎn)品名稱】包括中文名稱和漢語拼音名，符合保健食品命名規(guī)定。 【原料】應(yīng)按配方材料列出全部原料的名稱。各原料順序按功效作用或用量大小排列。 【輔料】應(yīng)按配方材料列出全部輔料的名稱。按用量大小列于原料后。 【生產(chǎn)工藝】應(yīng)以文字形式描述主要生產(chǎn)工藝，包括主要工序、關(guān)鍵工藝及其參數(shù)等。 【直接接觸產(chǎn)品包裝材料的種類、名稱及標(biāo)準(zhǔn)】應(yīng)以文字形式描述。 【感官要求】應(yīng)以