進口非特殊普通化妝品備案是否收費？

時間：2023-08-24作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：83

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  詞條說明

• 保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）

  保健食品備案劑型凝膠糖果的技術要求（2021年版）1.凝膠糖果概述用于保健食品備案的凝膠糖果是以納入保健食品原料目錄的原料，與食糖或糖漿或甜味劑、食用膠（或淀粉）等輔料，經相關工藝制成具有彈性和咀嚼性的糖果。2.凝膠糖果產品說明書有關內容以下內容僅針對凝膠糖果食品形態規定了需要滿足的有關要求，不涉及使用的原料輔料在制成產品時還需要符合的其他規定。產品說明書中有關內容要求如下：【適宜人群】4歲以上人

• 進行化妝品注冊或備案申請時，送檢樣品是否可以用試制樣品？

  進行化妝品注冊或備案申請時，送檢樣品是否可以用試制樣品？答：根據《化妝品注冊和備案檢驗工作規范》*十一條“化妝品企業應當一次性向一家受理注冊或備案檢驗申請的檢驗檢測機構（以下簡稱一家檢驗檢測機構）提供產品檢驗所需的全部樣品。送檢樣品應當是包裝完整且未啟封的同一批號的市售樣品，送檢時尚未上市銷售的產品，可以為試制樣品。”

• 國產特殊化妝品生產條件審核

  各市食品藥品監督管理局、省局藥品審評認證中心：近日，國家衛生部印發了《健康相關產品衛生行政許可程序》及其配套文件《健康相關產品生產企業衛生條件審核規范》和《衛生部化妝品衛生行政許可申報受理規定》等規范性文件，取消原國產特殊用途化妝品省級初審，實行生產企業衛生條件審核（或稱生產能力審核）制度。根據上述文件精神，經研究，廣東食品藥品監督管理局制定了《廣東省國產特殊用途化妝品生產企業衛生條件審核工作程序

• 化妝品及新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求

  1化妝品注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求？《化妝品注冊備案資料管理規定》*四條規定，化妝品注冊備案資料應當使用國家公布的規范漢字。除注冊商標、網址、**名稱、境外企業的名稱和地址等必須使用其他文字的，或約定俗成的專業術語（如SPF、PFA、PA、UVA、UVB、維生素C等），所有其他文字均應完整、規范地翻譯為中文，并將原文附在相應的譯文之后。2化妝品新原料注冊備案時文件中的外文資料有哪些要求？