自貿(mào)試驗區(qū)已完成備案的進口非特殊用途化妝品，后續(xù)如何開展事中事后監(jiān)管？

時間：2019-03-29

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
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保健食品注冊申報流程
本手冊為有志于進口保健食品到中國的經(jīng)銷商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導。天健華成自2002年**推出《健康相關(guān)產(chǎn)品申報全攻略》系列文章，包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等，本文為系列文章之一。再次嚴正提醒**自重：請勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進行交流，但沒有培訓**的義務。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載，轉(zhuǎn)載請保留作者信息及文中鏈接。謝絕**任何形式的轉(zhuǎn)載。作者保留所有法律權(quán)利。
關(guān)于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告（2023年第124號）
為規(guī)范牙膏監(jiān)督管理，**消費者健康，促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）和《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）等規(guī)定，現(xiàn)就貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)要求和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜公告如下：一、貫徹牙膏監(jiān)管法規(guī)要求，落實備案人主體責任根據(jù)《條例》《辦法》規(guī)定，牙膏備案人作為產(chǎn)品質(zhì)量安全和功效宣稱的責任主體，應當是依法設立的企業(yè)或者其他組織，具有與進行備案產(chǎn)
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南 1
風險程度較高的化妝品新原料注冊審批辦事指南?一、行政許可事項名稱及編碼風險程度較高的化妝品新原料注冊審批（000172148000）許可事項名稱：風險程度較高的化妝品新原料注冊審批（二）辦事指南編碼：（三）對應政務服務事項實施清單：????????????&nbs
天津自貿(mào)區(qū)進口非特殊用途化妝品備案基本流程、要求及聯(lián)系方式
天津市作為京畿重地，也是實施進口非特殊用途化妝品備案管理的自貿(mào)區(qū)之一。天健華成化妝品注冊部（）特整理相關(guān)基本流程要求等材料如下：一、境內(nèi)責任人注冊地在天津市行政區(qū)域范圍內(nèi)的，**進口非特殊用途化妝品由國家藥品監(jiān)督管理局審批管理統(tǒng)一調(diào)整為天津市藥品監(jiān)督管理局備案管理。二、申請進口非特殊用途化妝品備案的進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當在產(chǎn)品進口前授權(quán)境內(nèi)責任人登錄國家藥品監(jiān)管局網(wǎng)站