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2023年3月1日起施行|國家藥監局發布《化妝品抽樣檢驗管理辦法》(附全文)
為加強化妝品監督管理,規范化妝品抽樣檢驗工作,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》等法規、規章,國家藥監局組織制定了《化妝品抽樣檢驗管理辦法》,現予公布,自2023年3月1日起施行。特此公告。?附件:化妝品抽樣檢驗管理辦法國家藥監局2023年1月11日附件化妝品抽樣檢驗管理辦法**章??總??則**條??為了
進口化妝品備案注冊如何選擇申報代理 ? 企業在進行進口化妝品備案或注冊申報時,常常因為對我國相關政策的不了解及申報程序的繁瑣,需要委托專門的申請機構。而國內的化妝品申報申請行業雖然不大,卻相當良莠不齊,可以說認真負責的良心企業并不多。那么如何選定一個靠譜的申請機構就至關重要了,否則較有可能事情沒做成還上當受騙。北京天健華成**投資顧問有限公司()以近20年
與進口非特化妝品許可制相比,“備案制”不僅要求企業所提交的資料做到規范性、完整性,還在產品是否屬于備案范圍,產品是否在境內責任人授權范圍,電子資料清晰度、一致性,配方中禁限用物質是否**標,產品名稱是否符合要求等方面進行審查。進口非特化妝品備案資料形式審查的一般要求主要包含兩點。**,查看系統內各項資料是否為彩色掃描件,內容是否清晰,是否可識別全部文字。除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明
問:在江蘇省開展牙膏簡化備案需要提供哪些資料?答:根據《江蘇省藥品監督管理局關于對已上市國產牙膏產品實施簡化備案管理措施的公告》(2023年 *26號)要求,簡化備案需要提供以下資料:?(1)牙膏備案人基本信息。包括備案人名稱、地址、聯系方式等。委托生產的,還應當同時提交實際生產企業的名稱、地址、聯系方式、《化妝品生產許可證》等。?(2)產品基本信息。包括產品名稱、產品配方、產
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