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01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優化?按照《化妝品生產經營監督管理辦法》等相關法規規定,化妝品生產企業應當建立并執行生產環節檢驗管理和產品放行管理制度。目前,很多企業建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業發展,縮短產品上市時間,《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優化調
進口化妝品備案授權書公證材料如何準備?一、進口化妝品備案境內責任人授權書雙方必須簽署后進行公證授權書應由化妝品生產企業和進口化妝品備案境內責任人雙方共同簽署。化妝品生產企業負責人簽字、蓋章,并經公證機關公證。進口化妝品備案境內責任人應由法定代表人簽字和蓋章,并經公證機關公證,授權書為外文的,還應譯成中文,并對中文譯文公證。?二、授權書應包括內容:1.?? 授
? ? 一、廣東省內牙膏備案人企業賬號如何注冊并登錄?????答:廣東省國產牙膏備案工作,應使用廣東省藥品監督管理局政務網站“廣東智慧藥監企業專屬服務平臺”。廣東省的牙膏備案人登錄廣東智慧藥監企業專屬服務平臺,分步完成:?????①法人賬號注冊及身份認證;?? 
廣東省藥品監督管理局通??告2023年 *69號為貫徹落實《化妝品監督管理條例》(以下簡稱《條例》)、《牙膏監督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《關于貫徹落實牙膏監管法規和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關事宜的公告》(以下簡稱《公告》)的相關要求,現將廣東省開展國產牙膏備案工作的有關事項通告如下:一、啟動牙膏產品備案信息平臺。自2023年12月1日起,牙膏備案人注冊地在廣東省行
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
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