"特殊化妝品注冊：如何有效保障消費者安全與合法性"

時間：2023-10-19作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：99

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  詞條說明

• 國產普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單

  國產普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復核、備案五個階段。整個過程需要遵循國家相關法規和政策，確保產品安全有效。二、申請階段1. 準備申請資料：根據相關法規和標準，準備申請資料，包括產品名稱、配方、生產工藝、衛生標準等。2. 提交申請：將申請資料提交至當地藥監部門，確保資料齊全、合規。3. 繳納費用：根據相關規定，

• 化妝品注冊備案申報常見問題解答

  關于化妝品標簽相關問答主要基于對《化妝品標簽管理辦法》的理解和工作實踐,以及相關釋義、問答等，供注冊人/備案人研究標簽參考。 1.使用期限標注有什么具體要求？產品使用期限應當按照下列方式之一在銷售包裝可視面標注，并以相應的引導語引出：（1）生產日期和保質期，生產日期應當使用漢字或者阿拉伯數字，以四位數年份、二位數月份和二位數日期的順序依次進行排列標識；（2）生產批號和限期使用日期。具有包裝盒的產品

• 國家藥監局發布《牙膏備案資料管理規定》，自2023年12月1日起施行

  為貫徹落實《牙膏監督管理辦法》，規范牙膏備案工作，國家藥監局制定了《牙膏備案資料管理規定》，現予發布，自2023年12月1日起施行。特此公告。附件：牙膏備案資料管理規定國家藥監局2023年11月22日附件牙膏備案資料管理規定**章? 總? 則**條? 為規范牙膏備案管理工作，保證牙膏備案各項資料的規范提交，依據《化妝品監督管理條例》《牙膏監督管理辦法》等有關法律法規要

• 進口化妝品備案批文

  進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經我國行政監管部門（國家藥品監督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。 本