ISO14001認證申請

時間：2023-10-30

作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司

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詞條
詞條說明
ISO9001-八項質(zhì)量管理原則-互利的供方關系
通過互利的供方關系，增強組織和供方創(chuàng)造**的能力。??????? 組織在產(chǎn)品實現(xiàn)過程中向供方采購的產(chǎn)品具有相當?shù)臄?shù)量，而且采購的產(chǎn)品質(zhì)量必然會直接或間接地影響組織的較終產(chǎn)品的質(zhì)量。所以，為了使供方能夠持續(xù)穩(wěn)定地提供符合本組織要求的產(chǎn)品，組織需要采用合適的方法選擇、評定合格的供方，并且與供方之間建立互惠互利的合作伙伴關系，使得雙方
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法
醫(yī)療器械產(chǎn)品?CE-MDD 指令驗證準備及流程考慮醫(yī)療器械之設計及制造對人體可能帶來的危險程度，不同的醫(yī)療器械在**CE?標志驗證時，各類產(chǎn)品的要求不同。驗證流程及要求如下 : · 由客戶提出驗證申請 · 協(xié)助客戶進行醫(yī)療器械分類，及提供驗證模式與相關信息 · 會與您確認驗證產(chǎn)品，并準備報價數(shù)據(jù)給您 · 客戶確認技術文件 (Technical Construction Fil
ISO9001：設置質(zhì)量控制點的注意事項（下）
（6）關于在檢測點上設置控制點的問題有些產(chǎn)品在其工藝流程中設有檢測點，用以檢查產(chǎn)品質(zhì)量特性是否達到設計一要求但有些組織把檢測點一律當成控制點，這種作法是否合適還要做具體分析。一般說來，產(chǎn)品流到檢測點時，其質(zhì)量特性早已形成而檢測點又無法控制影響質(zhì)量的因素，只能判定產(chǎn)品質(zhì)量的“結(jié)果”。在這種情況下，將該檢測點當成控制點，實際上無法進行過程控制，這樣設置控制點是不正確的。但在下述情況下，也可在檢測點上設
ISO14001環(huán)境管理體系審核程序
一、環(huán)境管理體系審核在ISO14011環(huán)境管理體系審核程序的標準中，規(guī)定了環(huán)境管理體系審核的定義。即"環(huán)境管理體系審核是客觀地獲取審核證據(jù)并予以評價，以判斷一個組織的環(huán)境管理體系是否符合環(huán)境管理體系審核準則的一個系統(tǒng)化和文件化的驗證過程，包括將這一過程的結(jié)果呈報委托方。"環(huán)境管理體系審核是判定一個組織的環(huán)境管理體系是否符合環(huán)境管理體系審核準則、進而決定是否給予該組織注冊的一個重要步驟。所以環(huán)境