國家藥監局關于將牙膏pH值的檢驗方法等納入化妝品安全技術規范（2015年版）的通告

時間：2024-03-22

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
2024年一季度上海進口普通化妝品備案“錯題”大盤點
為進一步幫助本市進口普通化妝品備案人、境內責任人厘清備案申報資料要求，促進備案資料質量提升，器審小編專門梳理匯總了今年一季度進口普通化妝品備案檢查情況。本期結合企業備案資料中的高頻“錯題”，幫助備案人汲取教訓，積累經驗，爭取下次備案能夠一次通過，不再返工！意見之“較”：產品執行的標準（占比73%）“產品執行的標準”中涉及生產工藝、感官、微生物、理化指標、使用方法、使用期限等內容，企業對于該項資料的
申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的，應當提交那些資料？
申請化妝品新原料注冊或辦理新原料備案的，注冊人/備案人應當提交那些資料？一是注冊人、備案人和境內責任人的名稱、地址、聯系方式；二是新原料研制報告；三是新原料的制備工藝、穩定性及其質量控制標準等研究資料；四是新原料安全評估資料。
化妝品備案流程
本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版備案憑證，備案產品按照“國妝網備進字(境內責任人所在省份簡稱)+四位年份數字+六位順序編號”的規則進行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進口程序 1.確定產品是否屬于化妝品我國《化妝品衛生規范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似
2022年1月1日起，普通化妝品實施年度報告制度，祛斑美白防脫發化妝品注冊時應提交人體功效試驗報告
自2022年1月1日起，申請祛斑美白、防脫發化妝品注冊時，注冊申請人應當按照規定，提交符合要求的人體功效試驗報告。2021年5月1日前申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當在2023年5月1日前補充提交人體功效試驗報告。2021年5月1日至12月31日期間申請并**注冊的祛斑美白、防脫發化妝品，注冊人應當于2022年5月1日前補充提交符合要求的人體功效試驗報告。自2022年1月1日起，