注冊外包服務(wù) 注冊人制度 醫(yī)療器械注冊人制度 器械注冊人制度

時(shí)間：2024-11-15作者：廣州眾惠醫(yī)療技術(shù)開發(fā)有限公司瀏覽：55

廣州眾惠醫(yī)療技術(shù)開發(fā)有限公司專注于體外診斷試劑,IVD,質(zhì)量體系等

• 詞條

  詞條說明

• IVD原料（抗原，抗體，辣根過氧化物酶，堿性磷酸酶，TMB和發(fā)光底物）

  服務(wù)內(nèi)容：1、洗滌液；2、陽性對照、3、陰性對照；4、酶結(jié)合物；5、酶標(biāo)二抗；6、顯色劑；8、終止液；9、酶聯(lián)兔疫斑點(diǎn)法IVD原料；診斷試劑原料；抗原；抗體；辣根過氧化物酶，堿性磷酸酶，四甲基聯(lián)本胺，魯米諾，酶聯(lián)兔疫斑點(diǎn)法1、洗滌液；2、陽性對照、3、陰性對照；4、酶結(jié)合物；5、酶標(biāo)二抗；6、顯色劑；8、終止液IVD raw materials（antigen, antibody, enzyme，

• 注冊外包服務(wù) 注冊人制度 醫(yī)療器械注冊人制度 器械注冊人制度

  服務(wù)內(nèi)容：注冊外包；2、重新注冊外包；3、注冊事項(xiàng)修改外包；4、注冊檢驗(yàn)外包；5、臨床試驗(yàn)外包；6、臨床評價(jià)外包；7、分析性能評估外包；8、人員法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)外包；9、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)外包；10、體外診斷試劑臨床試驗(yàn)外包1、頭一次注冊外包；2、重新注冊外包；3、注冊內(nèi)容修改外包；4、注冊檢驗(yàn)外包；5、臨床試驗(yàn)外包；6、臨床評價(jià)外包；7、分析性能評估外包；8、人員法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)的培訓(xùn)外包；9、醫(yī)療器械

• IVD質(zhì)量體系考核咨詢

  服務(wù)內(nèi)容：1、提供體系法規(guī)咨詢；2、提供一套符合器械GMP法規(guī)和ISO13485標(biāo)準(zhǔn)要求的體系文件（質(zhì)量手冊、程序文件及三級文件及記錄，含外來文件）3、各級人員的法規(guī)培訓(xùn)和標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)（40課時(shí)）;4、各種設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證培訓(xùn)；根據(jù)甲方實(shí)際情況設(shè)計(jì)甲方的質(zhì)量管理體系（含質(zhì)量手冊、程序文件等一級、二級質(zhì)量文件)。編寫、修訂三級文件包括職責(zé)或職位說明書、各種管理制度（規(guī)程）、設(shè)備操作SOP、作業(yè)指導(dǎo)書文件.

• IVD臨床試驗(yàn)代理 臨床試驗(yàn)外包（CRO）

  1、機(jī)構(gòu)篩選、2、侖理審查資料準(zhǔn)備；3、侖理跟進(jìn)；4、合同簽訂；5、樣本收集；6、臨床監(jiān)察；7、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、8、試驗(yàn)小結(jié)撰寫、9、試驗(yàn)結(jié)題。2.1 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)聯(lián)系有關(guān)的醫(yī)院及其合作臨床科室，確立合作關(guān)系；負(fù)責(zé)聯(lián)系2家（二類試劑選擇2家）有資質(zhì)開展本項(xiàng)目臨床試驗(yàn)、且能出具適用于該產(chǎn)品在北京市藥品監(jiān)督局）注冊的省級衛(wèi)生醫(yī)療機(jī)構(gòu)或具有藥物或醫(yī)療產(chǎn)品臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的臨床單位，保證臨床試驗(yàn)過程的真實(shí)性和合規(guī)性